Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: Essentials of Diagnosis and Management
Lucinda Bateman, MD Alison C. Bested, MD Hector F. Bonilla, MD Bela V. Chheda, MD Lily Chu, MD, MSHS Jennifer M. Curtin, MD Tania T. Dempsey, MD Mary E. Dimmock, BA Theresa G. Dowell, DNP, MPT Donna Felsenstein, MD David L. Kaufman, MD Nancy G. Klimas, MD Anthony L. Komaroff, MD Charles W. Lapp, MBME, MD Susan M. Levine, MD Jose G. Montoya, MD Benjamin H. Natelson, MD Daniel L. Peterson, MD Richard N. Podell, MD, MPH Irma R. Rey, MD Ilene S. Ruhoy, MD, PhD Maria A. Vera-Nunez, MD, MSBI Brayden P. Yellman, MD Publisert: 25. august 2021 Til tross for myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS) som påvirker millioner av mennesker over hele verden, mangler mange klinikere kunnskap for å diagnostisere eller håndtere ME/CFS på riktig måte. Dessverre har klinisk veiledning vært knapp, foreldet eller potensielt skadelig. Følgelig forblir opptil 91% av pasientene i USA udiagnostisert, og de som får diagnosen får ofte upassende behandling. Disse problemene er av stadig større betydning fordi etter akutt COVID-19 forblir en betydelig prosentandel av mennesker syke i mange måneder med en sykdom som ligner ME/CFS. I 2015 publiserte US National Academy of Medicine nye bevisbaserte kliniske diagnostiske kriterier som er vedtatt av de amerikanske sentrene for sykdomskontroll og forebygging. Dessuten, USA og andre regjeringer samt store helseorganisasjoner har nylig trukket gradert trening og kognitiv atferdsterapi som behandling for pasienter med ME/CFS. Nylig møttes 21 klinikere som spesialiserer seg på ME/CFS for å diskutere beste kliniske praksis for voksne som er berørt av ME/CFS. Denne artikkelen oppsummerer deres beste anbefalinger for generalister og spesialisthelsepersonell basert på nylig vitenskapelig fremgang og tiår med klinisk erfaring. Det er mange trinn som klinikere kan ta for å forbedre helsen, funksjonen og livskvaliteten til de med ME/CFS, inkludert de der ME/CFS utvikler seg etter COVID-19. Pasienter med en langvarig sykdom som følger etter akutt COVID-19 som ikke fullt ut oppfyller kriteriene for ME/CFS, kan også ha nytte av disse tilnærmingene.
Forfatter Dr. Lucinda Bateman bemerker:
“ Det er mange skritt klinikere kan ta nå for å forbedre helse, funksjon og livskvalitet for mennesker med ME/CFS, inkludert de som er nylig syke med ME/CFS etter COVID-19. Denne veiledningen kan også hjelpe Long COVID -pasienter, selv om de ikke fullt ut oppfyller kriteriene for ME/CFS. ”